衞生署兩個科學委員會達共識 無證據顯示死亡個案源自復星疫苗

衞生署兩個科學委員會達共識 無證據顯示死亡個案源自復星疫苗


衞生署衞生防護中心轄下的疫苗可預防疾病科學委員會及新發現及動物傳染病科學委員會,今日(2月11日)就本港體弱長者接種復星醫藥/德國藥廠BioNTech的新型冠狀病毒疫苗 (BNT162b2)發出共識建議。

本港疫苗顧問專家委員會上月向食物及衞生局局長提交建議,認為在現時疫情情況下,在香港使用BNT162b2疫苗為16歲或以上市民接種,以加強免疫力,其效益大於風險。

顧問專家委員會注意到一些歐洲國家就接種BNT162b2疫苗後,有非常體弱人士出現死亡的報告,顧問專家委員會建議索取更多資料,並提供予疫苗可預防疾病科學委員會、新發現及動物傳染病科學委員會及行政長官專家顧問團審視。

根據海外衞生及藥物監管當局和世界衞生組織截至2021年1月的資料和建議,兩個科學委員會聯同專家顧問認為,現時並未有證據顯示體弱長者接種BNT162b2疫苗後,死亡率出現超乎預期及異常增加。此外,亦未有明確證據顯示出現的死亡個案是源於使用BNT162b2疫苗。

聲明指,對嚴重體弱長者,例如安老院舍的長期臥床長者,尤其是特別年長的組別,例如85歲以上的人士,接種BNT162b2疫苗的益處和風險應由主診醫生作個別評估,而相關臨床判斷亦須審慎進行。科學委員會於2021年1月發表的暫擬共識建議內已提及,任何有急性發熱的人士均應延遲疫苗接種,此建議亦適用於為體弱長者接種BNT162b2疫苗。

兩個科學委員會聯同專家顧問亦認為,需要密切監察有關BNT162b2疫苗安全及效能的報告和數據。若大規模接種計劃出現罕見異常事件和長遠副作用,並有更多相關資訊時,相關的益處和風險需重新進行評估,以求取平衡。


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