本港疫苗顧問專家委員會今日（4月29日）就認可疫苗的持續效益及風險評估舉行會議，會議由召集人劉澤星教授主持。
　　
顧問專家委員會今日在會議上，評估兩款認可疫苗的持續效益及風險平衡。顧問專家委員會在檢視所有和復必泰疫苗及科興疫苗相關的最新臨牀及安全數據後，仍然認為兩款疫苗的效益均大於風險，並沒有需要建議更改該兩款疫苗的使用。
　　
政府表示，就復必泰疫苗而言，持續的第3期臨床測試的最新數據及已接種疫苗者得出的數據，均顯示接種第二劑疫苗7天後的有效率維持於約90%。經考慮現時本港及海外的安全數據，包括申請認可者已提交的安全報告，顧問專家委員會認為現時並沒有發現新的重要安全信號，但需要持續監察。
　　
就科興疫苗而言，聲明指一項在智利進行的疫苗有效性研究初步數據顯示，接種兩劑疫苗14天後對於預防有徵狀的效能為66.96%。經考慮現時本港及海外的安全數據，包括已提交的安全報告，顧問專家委員會認為現時並沒有發現新的重要安全信號，但需要持續監察。

此外，政府發言人今日宣布，早前因包裝瑕疵正被封存的兩個批次復必泰新冠疫苗，將會退回德國BioNTech藥廠處置。

政府於3月24日因應接獲與該兩批次（批號是210102及210104）疫苗包裝瑕疵相關的通知，包括藥瓶封蓋鬆弛和出現滲漏等情況，為謹慎起見，宣布即時暫停使用相關疫苗。政府已接獲BioNTech的最新通知，該兩個批次的疫苗應退回德國藥廠。

此外，BioNTech已完成包裝瑕疵成因的調查，確認事件的根本原因為在德國一間封裝廠房進行的金屬環壓接工序未及完善，但不存在安全問題。

政府發言人表示，復星已安排以於德國另一間廠房（Baxter）封裝的疫苗替換受影響的批次。自本港恢復復必泰疫苗接種服務以來，沒有收到與壓接工序瑕疵相關的投訴。